罕見病又稱“孤兒病”,它特指那些發(fā)病率極低、患病人數(shù)極少的一大類疾病。由于單個病種患病人數(shù)相對較少,因此極易被醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)及社會各界忽視。盡管基因測序技術(shù)飛速發(fā)展使得越來越多的罕見病得以為人所知,但仍面臨無藥可治或是昂貴藥費(fèi)的尷尬。

第17屆“國際罕見病日”,為推進(jìn)罕見病診療,讓更多人了解罕見病,關(guān)注罕見病兒童,由我院主辦的“2024為愛吶罕·罕見病多學(xué)科聯(lián)合會診及罕見病義診活動”于3月1日上午成功開展。

同時,貴陽市罕見病中心在邵曉珊院長的帶領(lǐng)下,集結(jié)我院優(yōu)勢學(xué)科專家在兒童罕見病診療中心開展罕見病多學(xué)科聯(lián)合會診。
針對兩例罕見病病例進(jìn)行特需疑難病多學(xué)科聯(lián)合會診(MDT)討論,會診專家經(jīng)提前查閱患兒病史資料,現(xiàn)場聽取病歷匯報(bào),解讀影像、病理、實(shí)驗(yàn)室結(jié)果,然后進(jìn)行系統(tǒng)分析,充分討論,參照MDT診療意見完善相關(guān)檢查,制訂了個體化的綜合治療方案。

(院長邵曉珊現(xiàn)場聽取匯報(bào))

(兒童內(nèi)分泌遺傳代謝科楊瑩主任做病例匯報(bào))

(兒童腎臟科李宇紅主任做病例匯報(bào))

(我院各優(yōu)勢學(xué)科專家開展會診)
